一、ODS監(jiān)測現(xiàn)狀
目前大部分消耗臭氧層物質(zhì)（ODS）的監(jiān)測主要依賴于傳統(tǒng)的采樣罐收集結(jié)合實(shí)驗室分析技術(shù)。具體操作流程為：首先使用經(jīng)過特殊處理的采樣罐在監(jiān)測點(diǎn)位進(jìn)行分布式空氣樣本采集，然后將這些樣本運(yùn)送至配備專業(yè)分析設(shè)備的實(shí)驗室，通過"低溫預(yù)濃縮-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)"（GC-MS）進(jìn)行定量測定。這種方法雖然能夠滿足基本的監(jiān)測需求，但存在明顯的技術(shù)局限性：首先，從采樣到獲得最終數(shù)據(jù)通常需要數(shù)天時間，單個樣品的分析周期長；其次，由于采樣點(diǎn)的選擇具有不確定性，在實(shí)際操作中經(jīng)常出現(xiàn)采集大量無效樣本的情況。
二、ODS監(jiān)測難點(diǎn)
超低濃度檢測挑戰(zhàn)
背景區(qū)域空氣中的ODS濃度極低(ppt級別)，這對分析儀器的檢出限提出了極高要求，常規(guī)檢測設(shè)備的檢出限往往在ppb級別，需要采用多級冷阱聚焦、高靈敏度檢測器等特殊技術(shù)手段才能滿足需求。
復(fù)雜組分分離難題
現(xiàn)行《蒙特利爾議定書》管控的ODS物質(zhì)超過100種，包括CFCs、HCFCs、哈龍等多種類型化合物。這些物質(zhì)在物化性質(zhì)上高度相似，如CFC-113（1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷）與HCFC-123b的沸點(diǎn)僅相差0.5℃，在色譜分離時需要達(dá)到1.5以上的分離度才能準(zhǔn)確定量。這對色譜柱的選擇性、程序升溫的精確控制以及質(zhì)譜的分辨率都提出了嚴(yán)苛要求?，F(xiàn)有分析系統(tǒng)通常需要配置專用色譜柱并結(jié)合MRM模式才能實(shí)現(xiàn)有效分離。
